本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的白介素 7(IL-7)濃度。檢測范圍覆蓋 0.313-20 ng/mL,靈敏度達 0.16 ng/mL,適用于淋巴細胞發育、免疫穩態及自身免疫病研究等領域。
產品名稱 |
小鼠白介素7(IL-7)elisa試劑盒 | 英文名稱 | IL-7 ELISA Kit |
貨號 | CS-1235E | 規格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理:

固相化:微孔板預先包被抗小鼠 IL-7 抗體。
結合:加入標準品或樣本,IL-7 被固相抗體捕獲。
檢測:加入化的抗小鼠 IL-7 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
樣本要求:

1. 樣本類型與處理
?血清?:使用無熱原/內毒素試管采集,避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清,-20℃保存,避免反復凍融。
?血漿?:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,離心后取上清。
?細胞上清?:1000×g離心10分鐘去除顆粒,-70℃保存。
?組織勻漿?:生理鹽水勻漿后離心取上清,-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3,以免抑制HRP活性。
細胞培養上清可能因細胞狀態等因素導致檢測波動,建議設復孔。
操作步驟:

1. 試劑準備
將試劑盒所有組分平衡至室溫(20–25℃,≥30min);濃縮洗滌液按 1:19 稀釋配制工作液。
標準品用標準品稀釋液復溶,梯度稀釋,配置系列濃度梯度標準溶液,備用。
2. 實驗流程
加樣:設置空白孔、標準孔、樣本孔,每孔加入 100 μL 對應標準品 / 待測樣本,封板,37℃恒溫孵育 90 min。
洗滌:棄凈孔內液體,每孔加滿洗滌工作液,靜置 30 s,甩干拍凈,重復洗滌 5 次。
加酶結合物:每孔加入 100 μL HRP 標記檢測抗體,封板混勻,37℃孵育 60 min。
洗滌:重復上述洗滌步驟 5 次,拍干微孔。
顯色:每孔避光加入 90 μL TMB 底物顯色液,輕柔混勻,37℃避光顯色 15 min。
終止:按同等順序每孔快速加入 50 μL 終止液,輕晃混勻,溶液由藍轉黃。
讀數:15 min 內,酶標儀 450 nm 波長測定各孔 OD 值,擬合標準曲線計算樣本含量。
3. 關鍵質控要點
全程孵育使用專用封板膜,防止液體蒸發、交叉污染。
洗滌充分為實驗核心,殘留洗液易造成背景偏高、假陽性。
TMB 顯色液避光儲存,現用現加,嚴禁接觸氧化劑。
加終止液順序需與顯色加樣一致,避免局部色差、綠色殘留。
公司正在出售的產品:

小鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)elisa試劑盒 | 蝦PCR檢測試劑盒 |
大鼠硬脂酰A去飽和酶1(SCD-1)elisa試劑盒 | 人血紅素結合蛋白(HPX)elisa試劑盒 |
豬甲型H3流感(H3)elisa定性檢測試劑盒 | 千年健探針法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 | 福賽斯坦納染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔CEAelisa試劑盒 | 長須白蛉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠25-羥基(25-HC)elisa試劑盒 | 新孢子蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)elisa試劑盒 | 馬巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物S1核酸酶(Nuclease,S1)elisa試劑盒 | 石膏樣小孢子染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)elisa試劑盒 | 基因探針法熒光定量PCR試劑盒使用手冊V1.0 |
豬Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)elisa試劑盒 | 人腺病毒B50型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)elisa試劑盒 |
小鼠白介素7(IL-7)elisa試劑盒橘核探針法PCR鑒定試劑盒 |
斑馬魚CD40配體(CD40L)ELISA試劑盒 | 腦膜炎奈瑟染料法熒光定量PCR試劑盒 |